Si të përdorni grilën Pennett për kryqe monohibride

Përmbajtje

Hapa
Pjesa 1 nga 2: Ndërtimi i një grilë Pennett
Pjesa 2 nga 2: Mbushja e Rrjetës Pennett
Këshilla
Artikuj shtesë

Rrjeta Pennett u shpik nga gjenetisti anglez Reginald Pennett në fillim të shekullit të 20 -të.E bën mjaft të lehtë përcaktimin e kombinimeve të gjeneve që mund të merren tek pasardhësit si rezultat i kryqëzimit të dy individëve prindër. Në një vendkalim monohibrid, të dy prindërit kanë të njëjtin gjen.

Hapa

Pjesa 1 nga 2: Ndërtimi i një grilë Pennett

1 Njihuni me konceptet e gjenit dhe gjenotipit. Një gjenotip është kodi gjenetik i trashëguar i një individi. Gjenotipi përcaktohet nga alelet e dy kromozomeve që trashëgohen nga prindi. Një alel është një lloj i veçantë i gjenit. Për shembull, ekziston një kod gjenetik për ngjyrën e flokëve, me një alel për flokëverdhë dhe tjetrin për flokë kafe.
- Çdo individ ka dy kromozome me dy alele që formojnë gjenotipin e tij, dhe këto alele përcaktohen me shkronja.
- Shkronjat e mëdha korrespondojnë me alelet mbizotëruese, dhe shkronjat e vogla përdoren për të treguar alelet recesive.
- Për të përcaktuar alelet, mund të përdorni çdo shkronjë që është e përshtatshme për ju. Zakonisht shkronja e alelit dominues vjen e para.
- Për shembull, le të tregojmë me shkronjën latine B gjeni dominues për flokët ngjyrë kafe, dhe shkronja b është një gjen recesiv për flokët bjonde.
2 Vizatoni një tabelë 2 x 2. Siç nënkupton edhe emri, grilëza Punnett është një katror i ndarë në qeliza të barabarta. Vizatoni një katror dhe vizatoni dy vija të drejta (një horizontale dhe një vertikale) përmes qendrës së tij.
- Bëni qelizat aq të mëdha sa të përshtaten dy shkronja në secilën.
- Gjithashtu, lini hapësirë të mjaftueshme në krye dhe në të majtë të sheshit.
3 Shkruani gjenotipin e njërit prej prindërve sipër rrjetit. Supozoni se nëna ka flokë ngjyrë kafe dhe gjenotip Bb - në këtë rast, shkruani letrën B mbi qelizën e sipërme të majtë dhe b mbi qelizën e sipërme të djathtë.
- Mbi rrjetin, mund të shkruani gjenotipin e njërit prej dy prindërve.
- Shkruani një shkronjë mbi secilën qelizë.
4 Shkruani gjenotipin e prindit të dytë në të majtë të rrjetit. Për shembull, nëse babai ka flokë kafe, dhe në të njëjtën kohë ai ka gjenotipin BB, shkruani letrën B në të majtë të qelizës së sipërme të majtë dhe një shkronjë tjetër B në të majtë të qelizës së poshtme të majtë.

Pjesa 2 nga 2: Mbushja e Rrjetës Pennett

1 Shkruani alelet përkatëse në kuti. Çdo alel do të hyjë në dy qeliza poshtë tij ose në të djathtë të tij, në varësi të vendit ku ndodhet. Për shembull, nëse aleli B qëndron mbi këndin e sipërm të majtë të grilës, shkruani shkronjën B në dy qeliza që ndodhen poshtë tij. Nëse aleli B qëndron në të majtë të rreshtit të sipërm të tabelës, duhet të shkruani B në dy qeliza në të djathtë të saj. Plotësoni të gjitha qelizat e rrjetit në mënyrë që secila të përmbajë dy alele, një nga secili prind.
- Isshtë e zakonshme që së pari të shkruhet aleli dominues (shkronja e madhe), dhe pastaj aleli recesiv (shkronja e vogël).
- Për shembullin tonë me dy prindër me flokë kafe në qeliza, marrim kombinime BB ose Bb... Kështu, do të zbuloni gjenotipet e mundshëm të pasardhësve. Sidoqoftë, nëse njëri prej prindërve do të kishte flokë bjonde, gjenotipi mund të ishte recesiv. bb.
2 Numëroni numrin e qelizave për secilin gjenotip. Me kalimin monohibrid, ekzistojnë vetëm tre gjenotipe të mundshme: BB, Bb dhe bb. BB (flokë kafe) dhe bb (flokët bionde) janë kombinime homozigote, domethënë, në to gjeni përbëhet nga dy alele identike. Bb (flokët ngjyrë kafe) është një kombinim heterozigot - në këtë rast, gjeni përbëhet nga dy alele të ndryshme. Me disa variante të kalimit, mund të shfaqen vetëm një ose dy gjenotipe.
- Në shembullin tonë, kur kaloni BB x Bb dy opsione do të shfaqen në grilën Pennett BB dhe dy Bb.
- Kur kaloni dy prindër homozigotë me të njëjtat gjenotipe (BB x BB ose bb x bb) të gjitha gjenotipet e mundshme të pasardhësve do të jenë gjithashtu homozigotë (BB ose bb).
- Kur kaloni dy prindër homozigotë me gjenotipa të ndryshëm (BB x bb) ju merrni katër kombinime Bb.
- Kur kaloni një prind heterozigot me një homozigot (BB x Bb ose bb x Bb), ju merrni dy homozigotë (BB ose bb) dhe dy heterozigotë (Bb) kombinime.
- Kur kaloni dy prindër heterozigotë (Bb x Bb), marrim dy homozigotë (1 BB dhe 1 bb) dhe dy heterozigotë (Bb) kombinime.
3 Llogarit raportin e fenotipeve. Duke përdorur rezultatet e marra më lart, është e mundur të përcaktohet raporti i fenotipeve. Një fenotip është një karakteristikë fizike e një gjeni, siç është ngjyra e flokëve ose syve. Në prani të tipareve plotësisht dominuese në një gjenotip heterozigot (një kombinim i aleleve të ndryshëm), do të shfaqet një fenotip dominues.
- Kur kaloni BB x Bb katër fenotipe janë të mundshme me një ngjyrë kafe dominuese të flokëve (2 BB dhe 2 Bb), dhe variantin recesiv me flokë bjonde (bb) mungon, kështu që raporti do të jetë 4: 0. Kështu, 100% e pasardhësve në brezin e parë do të kenë flokë ngjyrë kafe, me 50% homozigotë dhe 50% heterozigotë.

Këshilla

Kontrolloni saktësisht se si shfaqet simptoma në fjalë. Për shembull, nëse ju kërkohet të gjeni raportin e fenotipeve duke përdorur grilën Punnett, kjo do të varet nga lloji i këtij tipari: mund të mos jetë plotësisht dominues, kodominant ose plotësisht dominues.