Përmbajtje

• Hapa
• Metoda 1 nga 5: Alkanet
• Metoda 2 nga 5: Alkenet
• Metoda 3 nga 5: Alkina
• Metoda 4 nga 5: Hidrokarburet ciklike
• Metoda 5 nga 5: Derivatet e benzenit
• Këshilla
• Paralajmërimet

Hidrokarburet, ose komponimet e bazuara në një zinxhir hidrogjeni dhe karboni, janë shtylla kurrizore e kimisë organike. Ju duhet të mësoni t'i emërtoni ato sipas IUPAC, ose Unionit Ndërkombëtar të Kimisë Teorike dhe të Aplikuar, e cila tani është metoda e pranuar për emërtimin e zinxhirëve hidrokarbure.

Hapa

1. 1 Zbuloni pse ka rregulla. Rregullat e IUPAC u krijuan për të hequr gradualisht emrat e vjetër (si tolueni) dhe për t'i zëvendësuar ato me një sistem që është konsistent dhe gjithashtu siguron informacion mbi vendndodhjen e zëvendësuesve (atomet ose molekulat e bashkangjitura në një zinxhir hidrokarbure).
2. 2 Mbani në dispozicion një listë të parashtesave. Këto parashtesa do t'ju ndihmojnë të emërtoni hidrokarburet tuaja. Ato bazohen në sasinë e karbonit në qarkun kryesor(dhe jo e gjithë sasia e karbonit në përbërje). Për shembull, CH₃-CH₃quhet etan. Ndoshta mësuesi juaj nuk do t'ju kërkojë të dini më shumë se 10 parashtesa; por jini të përgatitur nëse ai ose ajo kërkon më shumë njohuri.
   • 1: takuar-
   • 2: kjo
   • 3: prop-
   • 4: por-
   • 5: i mbyllur-
   • 6: gjashtëkëndësh
   • 7: hept-
   • 8: Tetor-
   • 9: jo
   • 10: Dhjetor-
3. 3 Praktikoni. Mësimi i sistemit IUPAC kërkon praktikë. Lexoni për metodat e mëposhtme për disa shembuj, dhe më pas gjeni lidhje me problemet praktike në seksionin Burimet dhe Referencat në fund të faqes.

Metoda 1 nga 5: Alkanet

1. 1 Gjeni se çfarë janë alkane. Alkanet janë zinxhirë hidrokarbure që nuk përmbajnë një lidhje të dyfishtë ose të trefishtë midis molekulave. Emri i alkaneve duhet të ketë gjithmonë një prapashtesë -një.
2. 2 Vizatoni një molekulë. Ju mund të vizatoni të gjitha simbolet e molekulës ose të përdorni strukturën e skeletit. Gjeni se në cilën mënyrë instruktori juaj dëshiron të tërheqë dhe t'i përmbahet asaj.
3. 3 Numëroni sasinë e karbonit në zinxhirin kryesor. Zinxhiri kryesor është zinxhiri më i gjatë i vazhdueshëm i karbonit në një molekulë. Numëroni karbonin duke filluar me zëvendësuesin më të afërt në grup. Çdo zëvendësues duhet të regjistrohet nga numri i vendndodhjes së tij në zinxhir.
4. 4 Shkruani titullin sipas rendit alfabetik. Zëvendësuesit duhet të emërtohen sipas rendit alfabetik (duke përjashtuar parashtesat si "di-", "tre-", ose "tetra-"), por jo numerikisht.
   • Nëse ka dy zëvendësues identikë në zinxhirin e hidrokarbureve, përdorni parashtesën "di-" para emrit të tij. Edhe nëse ato janë të lidhura me të njëjtin karbon, shkruani atë numër dy herë.

Metoda 2 nga 5: Alkenet

1. 1 Zbuloni se çfarë janë alkenet. Alkenet janë zinxhirë hidrokarbure që përmbajnë një ose më shumë lidhje të dyfishta midis molekulave të karbonit, por nuk përmbajnë një lidhje të trefishtë. Alkenet duhet të emërtohen gjithmonë me një prapashtesë -en.
2. 2 Vizatoni një molekulë.
3. 3 Gjeni qarkun kryesor. Zinxhiri kryesor i alkeneve duhet të përmbajë një lloj lidhje të dyfishtë midis karbonit. Përveç kësaj, duhet të numërohet nga lidhja më e afërt e dyfishtë karbon-karbon nga fundi.
4. 4 Vini re se ku ndodhet lidhja e dyfishtë. Përveç shënimit të vendndodhjes së zëvendësuesve, duhet të vini re gjithashtu se ku është lidhja e dyfishtë. Bëni këtë në atë mënyrë që të përdoret numri më i vogël në numërimin e lidhjeve të dyfishta.
5. 5 Ndryshoni prapashtesën bazuar në numrin e lidhjeve të dyfishta në zinxhirin kryesor. Nëse ka dy lidhje të dyfishta në zinxhirin kryesor, emri do të përfundojë në "-diene", nëse tre-atëherë në "-triene" etj.
6. 6 Emërtoni zëvendësuesit sipas rendit alfabetik. Ashtu si me alkane, ju duhet të rendisni zëvendësuesit sipas rendit alfabetik në emrin përfundimtar. Përjashtim bëjnë parashtesat si "di-", "tri-" ose "tetra-".

Metoda 3 nga 5: Alkina

1. 1 Zbuloni se çfarë janë alkinet. Alkinet janë zinxhirë hidrokarbure që përmbajnë një ose më shumë lidhje trefishe. Emri duhet të përmbajë gjithmonë një prapashtesë -në.
2. 2 Vizatoni një molekulë.
3. 3 Gjeni qarkun kryesor. Zinxhiri kryesor i alkineve duhet të përmbajë çdo atom të karbonit me lidhje të trefishtë. Filloni të numëroni me lidhjen trefishe më të afërt në fund të zinxhirit.
   • Nëse jeni duke punuar me një molekulë që ka një lidhje të dyfishtë dhe të trefishtë, filloni të numëroni me lidhjen më të afërt të shumëfishtë në fund të zinxhirit.
4. 4 Vini re vendndodhjen e lidhjes trefishe. Përveç shënimit të vendndodhjes së zëvendësuesve, duhet të shënoni edhe vendndodhjen e lidhjes së trefishtë. Bëni këtë në atë mënyrë që numri më i vogël në lidhjen e trefishtë të përdoret kur numëroni.
   • Nëse molekula juaj gjithashtu përmban lidhje të dyfishta, ju duhet t'i shënoni ato.
5. 5 Ndryshoni prapashtesën bazuar në numrin e lidhjeve të trefishta në zinxhirin kryesor. Nëse ka dy lidhje trefishe në zinxhirin kryesor, atëherë emri do të përfundojë në "-diin", tre lidhje - "triin" etj.
6. 6 Emërtoni zëvendësuesit sipas rendit alfabetik. Ashtu si me alkane dhe alkene, ju duhet të rendisni zëvendësuesit sipas rendit alfabetik në emrin përfundimtar. Përjashtim bëjnë parashtesat si "di-", "tri-" ose "delta-".
   • Nëse molekula përmban edhe lidhje të dyfishta, emërtojini ato së pari.

Metoda 4 nga 5: Hidrokarburet ciklike

1. 1 Zbuloni se çfarë lloj hidrokarbure ciklike po merrni parasysh. Procesi i emërtimit të hidrokarbureve ciklike funksionon si ato jo -ciklike - ato që nuk përmbajnë lidhje të shumëfishta janë cikloalkane, me lidhje të dyfishta - cikloalkene, me lidhje të trefishta - cikloalkene. Për shembull, një unazë me gjashtë karbon pa lidhje të shumëfishta quhet cikloheksan.
2. 2 Të dallojë emrat e hidrokarbureve ciklike. Ekzistojnë disa dallime të dukshme midis emrave të hidrokarbureve ciklike dhe jo-ciklike:
   • Meqenëse të gjithë atomet e karbonit në një unazë hidrokarbure ciklike janë të barabarta, nuk keni nevojë t'i numëroni ato nëse ka vetëm një përbërës në hidrokarburet tuaja ciklike.
   • Nëse hidrokarburi ciklik përmban një grup alkil më të madh dhe më kompleks se vetë unaza, atëherë hidrokarburi ciklik mund të bëhet një zëvendësues dhe jo zinxhiri kryesor.
   • Nëse ka dy zëvendësues në unazë, numërojini ato sipas alfabetit. I pari (sipas rendit alfabetik) Zëvendës 1; atëherë numërimi është në drejtim të kundërt ose të akrepave të orës, cilado që jep numrin më të ulët për zëvendësuesin e dytë.
   • Nëse ka më shumë se dy zëvendësues në unazë, atëherë duhet të tregohet se i pari është ngjitur sipas rendit alfabetik në atomin e parë të karbonit. Të tjerët numërohen në drejtim të akrepave të orës ose në drejtim të akrepave të orës, cilado që rezulton në më pak numra.
   • Ashtu si hidrokarburet jo-ciklike, emri përfundimtar i molekulës jepet sipas rendit alfabetik, me përjashtim të parashtesave të tilla si "di-", "tri-" dhe "tetra-".

Metoda 5 nga 5: Derivatet e benzenit

1. 1 Gjeni se çfarë janë derivatet e benzenit. Derivatet e benzenit bazohen në molekulën e benzenit, C₆H₆, në të cilën tre lidhje të dyfishta janë të vendosura në mënyrë të barabartë.
2. 2 Mos e numëroni karbonin nëse ka vetëm një zëvendësues. Ashtu si me hidrokarburet e tjera ciklike, numërimi nuk kërkohet nëse ka vetëm një zëvendësues në unazë.
3. 3 Mësoni rreth emrave të benzenit. Ju mund ta emërtoni molekulën tuaj të benzenit si çdo hidrokarbure ciklike, duke filluar sipas rendit alfabetik me zëvendësuesin e parë dhe duke caktuar numra në një rreth. Sidoqoftë, ka disa përcaktime të veçanta për vendndodhjen e zëvendësuesve në molekulën e benzenit:
   • Ortho ose o-: dy zëvendësues janë të vendosur në 1 dhe 2.
   • Meta ose m-: dy zëvendësues janë të vendosur në 1 dhe 3.
   • Çift ose p-: dy zëvendësues janë të vendosur në 1 dhe 4.
4. 4 Nëse molekula juaj e benzenit ka tre zëvendësues, emërtojeni atë si një hidrokarbure ciklike të rregullt.

Këshilla

• Nëse ka dy kandidatë për një zinxhir të gjatë, zgjidhni atë me më shumë degëzime. Nëse keni dy rrjeta me të njëjtin numër çezmash, zgjidhni atë me çezmat më afër. Nëse të dy rrjetat janë identike në aspektin e degëzimit, thjesht zgjidhni njërën prej tyre.
• Nëse një hidrokarbure ka një OH (grup hidroksil) kudo në lidhje, është një alkool dhe prapashtesa "-ol" shfaqet në emër në vend të "-an".
• Vazhdoni të praktikoni! Kur hasni në këto probleme në një test, dijeni që instruktori ndoshta i ka formuluar pyetjet në mënyrë që të ketë vetëm një përgjigje të saktë. Mësoni përmendsh rregullat dhe më pas ndiqni ato hap pas hapi.

Paralajmërimet

• Shumë komponime referohen me emra të zakonshëm në vend që të përdorin sistemin IUPAC. Për shembull, një zinxhir anësor që do t'i referohet nga sistemi IUPAC si 1-metiletil është i njohur edhe si një grup izopropil. Kini kujdes që të mos përzieni sistemet e emërtimit.